高分子材料紫外吸光度测试（紫外吸收测试步骤）

测紫外吸光度时,出现沉淀了,怎么回事?

1、出现絮状沉淀是因为，在不同极性的（有机）溶剂中，物质的溶解度是不一样的。测吸光度时，溶液一定要是澄清的，所以你可以将其离心后再测定。

2、其次，做实地调查研究，调查研究能获得最真实可靠、最丰富的第一手资料，调查研究时要做到目的明确、对象明确、内容明确。调查的方法有：普遍调查、重点调查、典型调查、抽样调查。调查的方式有：开会、访问、问卷。最后，关于实验与观察。

3、过滤时滤液存在沉淀测吸光度会导致偏大。根据查询相关资料信息，光度噪声是分析误差的主要来源之一，它限制被分析试样吸光度的下限。如果试样的吸光度值太小，就会因为光度噪声的原因，使仪器的信噪比下降，可能会使分析误差增大。当光度噪声大到一定程度、吸光度小到一定程度。

4、溶液吸收，如果样品中存在其他物质也具有吸收特性，将影响吸光度的测量准确性，这种情况下，如果前面的样品池中存在较多的干扰物质，就会增加前面的吸光度，导致后面吸光度降低。

5、此外，淀粉的存在还可能影响样品的浓度和折射率等物理参数，这些参数也会对紫外分光光度计的测量产生影响。例如，折射率的变化可能会影响紫外光的折射和反射，从而影响透射光的强度和分布，进一步影响吸光度的测量结果。

紫外—可见分光光度计

1、紫外—可见分光光度计类型很多，但归纳为三种类型，即单光束分光光度计、双光束分光光度计和双波长分光光度计。以下仅介绍宝石测试中常用的双光束分光光度计（见图2-2-27）。经单色器分光后经反射镜分解为强度相等的两束光，一束通过参比池，一束通过样品池。

2、紫外可见光光度计原理：分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。紫外可见分光光度计是由光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器等部件组成。光源的功能是提供足够强度的、稳定的连续光谱。

3、紫外可见分光光度计原理是：物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。

紫外测吸光度对照和样品可以分开吗

紫外-可见分光光度法在190～800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定。当光穿过被测物质溶液时，物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。因此，通过测定物质在不同波长处的吸光度，并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。

紫外不可以先测样品。为了确保测量结果的准确性和可靠性，通常需要先测量空白对照样品，再对样品进行测量。在进行光谱分析时，可以使用紫外分光光度计对样品进行测量。但在对样品进行紫外测量之前，通常需要先测量一下空白对照样品，以便能够更准确地判断样品中化合物的含量和结构。

特点：可以通过特定波长范围内样品的光谱与对照光谱或对照品光谱的比较，或通过确定最大吸收波长，或通过测量两个特定波长处的吸收比值而鉴别物质。用于定量时，在最大吸收波长处测量一定浓度样品溶液的吸光度，并与一定浓度的对照溶液的吸光度进行比较或采用吸收系数法求算出样品溶液的浓度。

紫外/分光光度计吸光度是用什么检测的

紫外分光光度计在测定试液吸光度值时，一般采用光电二极管（Photodiode）作为传感器。这种传感器能够将光线转化为电信号，可以快速、准确地测量试液的吸光度值。相比其他传感器（如光电倍增管、光电子管等），光电二极管具有响应速度快、灵敏度高、稳定性好等优点，因此在紫外分光光度计中得到广泛应用。

紫外——可见分光光度计用于定量分析的基本方法是：用选定波长的单色光照射被测物质的溶液，测量它的吸光度，再根据吸光度计算被测组分的含量。测量的理论依据是“光吸收定律”，即朗伯——比耳定律，当一适当波长的单色光照射吸光物质的溶液时，其吸光度与吸光物质浓度和透光液层厚度的乘积成正比。

指的是K系数法测定的吸光度。吸收系数与入射光的波长和光通过的物质有关。只要光的波长一定，同一物质的吸收系数不变。当一束光穿过吸光物质（通常是溶液）时，溶质吸收光能，光的强度就会降低。吸光度是一个物理量，用来衡量有多少光被吸收。吸光度用A表示。

紫外-可见分光光度法在190～800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定。当光穿过被测物质溶液时，物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。因此，通过测定物质在不同波长处的吸光度，并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。

基于上述原理，你可以知道无论以往的仪器还是现代的仪器，其最基本的工作要求就是为了能准确获得物质（或称样品）在某一波长的透射比或在某一个光谱波长范围的吸光度变化特性（具体说光谱特性谱图）。双光束分光光度计，同时测量参比样品和待测样品。

测 定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物质的吸 收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。朗伯比尔定律 紫外可见分光光度法的定量分析基础是朗伯-比尔（Lambert-Beer）定律。

怎么用可见紫外分光光度计测定样品?

1、使用具有接地功能的电源，接通紫外可见分光光度计电源。打开开关预热20分钟左右，等待仪器完成自检。设置测试方式：透光率、吸光度、浓度数据、波长等。放置样品：打开样品室盖，在1~4号放置比色皿槽中，依次放入校具、参比液、样品液1和样品液2。

2、机器开关在机器的右侧，按一下就会打开，有个小的屏幕，可以按数字键来操作选项，测吸光值操作。按数字键1，进入选项，有当前参数、吸光度等。点击键盘上的GOTO键去设置，一般设置为600，输入直接按数字键就可以。输入之后按ENTER这个键，这个是确认键。

3、准备样品：准确称取一定量的多菌灵样品，用适当的溶剂溶解，制备成一定浓度的多菌灵溶液。建立标准曲线：分别取一定量的多菌灵标准品，用溶剂溶解并制备成不同浓度的标准溶液。将这些标准溶液分别放入紫外可见分光光度计中进行测量，得到相应的吸光度值。以吸光度值为纵坐标，多菌灵浓度为横坐标，绘制标准曲线。

4、选择光源的魔力对于紫外-可见分光光度计，预热结束后，电源打开，钨灯即亮起。若你的实验需要深入紫外光区（200-290nm），切换光源至氘灯；若需求更广，需同时点亮氘灯和钨灯以覆盖更广泛的波段。

5、样品测定 在软件界面选择windows按钮，下拉，选择Spectrum按钮，点击，即出现光谱测量界面。将样品的溶剂分别倒入两个比色皿中，加至比色皿约2/3的高度，再盖上方形比色皿顶盖（以免溶剂挥发而影响测定结果）。手持比色皿粗糙面（毛面），用擦镜纸轻轻擦净比色皿光面。

6、准备实验仪器和试剂：准备好紫外-可见分光光度计、未知试样、高锰酸钾标准溶液、比色皿等实验仪器和试剂。制备高锰酸钾标准溶液：将一定质量的高锰酸钾溶解在水中，然后转移到容量瓶中定容。制备一系列不同浓度的标准溶液，用于制作标准曲线。